Absorptie en orgaanweefseltoediening van elke bioactieve stof is van cruciaal belang voor de effectiviteit ervan op de plaats van bestemming, vooral voor de gezondheid van de hersenen. In het geval van curcumine heeft een aanzienlijk aantal in vitro-experimenten fascinerende farmacodynamica aangetoond als een neuroprotectieve en anti-neurodegeneratieve stof.

Het is veilig en wordt in traditionele geneeskundige systemen op grote schaal aanbevolen voor de behandeling van hersenaandoeningen. Maar de moderne wetenschap vindt het moeilijk om curcuminoïden in de hersenen te verkrijgen uit de geïsoleerde curcumine moleculen. De grootste uitdaging bij het vertalen van het therapeutisch vermogen van curcuminoïden naar de kliniek ligt dus in innovatieve “formuleringen” die in staat zijn om de bioactieve vorm van curcuminoïden in significante concentraties aan hersenweefsels te leveren. De inheemse vorm van curcumine (vrije vorm) is doorlaatbaar voor de bloed-hersen-barrière (BBB). Maar zodra het biotransformatie heeft ondergaan of gemetaboliseerd is tot glucuroniden en sulfaten (geconjugeerde metabolieten), kan het de hersenen niet bereiken, aangezien de geconjugeerde metabolieten volumineuze in water oplosbare moleculen zijn die niet BBB-doorlaatbaar zijn, maar een snelle renale klaring ondergaan.

Link naar White Paper